PERCURSOS E RESULTADOS DA ESTIMULAÇÃO PRECOCE NA SÍNDROME DE PRADER WILLI - UM RELATO DE CASO.

Resumo

A síndrome de Prader Willi é basicamente uma desordem neurogenética multissistêmica de origem genética do cromossomo 15, caracterizada por hipotonia muscular, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, obesidade infantil, hipogenitalismo, hipogonadismo, hipopigmentação da pele, diminuição da sensibilidade a dor, baixa estatura e características faciais como fronte estreita, olhos amendoados, e estrabismo. Muitas das repercussões funcionais dentro do crescimento/desenvolvimento atípico das crianças com esta síndrome são tratadas na fisioterapia, como a hipotonia, uma vez que a criança precisa ter força muscular para sentar e alimentar-se que são tarefas básicas da vida, mas sem um bom estímulo fisioterapêutico, ela demoraria muito mais tempo para conseguir. Cita-se também os outros déficits, como o atraso global do desenvolvimento neuropsicomotor, e prevenção da obesidade. Como forma de documentar as evoluções deste caso, foram realizadas as escalas de Alberta AIMS e de Denver II, durante os atendimetos de estimulação precoce realizados por uma fisioterpeuta.