ANEMIA FALCIFORME: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Autores

  • Emily Pozzer Unidade Central de Educação FAI Faculdades – UCEFF/ Chapecó, SC, Brasil.
  • Amanda Lemonie Unidade Central de Educação FAI Faculdades – UCEFF/ Chapecó, SC, Brasil.
  • Liziara Fraporti Unidade Central de Educação FAI Faculdades – UCEFF/ Chapecó, SC, Brasil.
  • Fernanda Pilatti Unidade Central de Educação FAI Faculdades – UCEFF/ Chapecó, SC, Brasil.

Resumo

A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene β-globina, resultando na deformação das hemácias devido à baixa oxigenação, o que obstrui os vasos sanguíneos e causa crises dolorosas e danos nos órgãos. A hemólise aumentada também contribui para uma anemia hemolítica. O diagnóstico é realizado por meio de exames como hemograma e eletroforese de hemoglobina. O tratamento inclui terapias como hidroxiureia, L-glutamina e transfusões, sendo o transplante de células estaminais hematopoiéticas reservado para casos graves. O diagnóstico precoce e o tratamento multifacetado visam reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

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Publicado

2024-08-08

Edição

Seção

Resumo Expandido