DIFERENCIAÇÃO ENTRE ANEMIA FERROPRIVA E TALASSEMIA BETA MENOR

Resumo

Introdução: A deficiência de ferro é comum e afeta muitas células do corpo, causando diversos sintomas. É importante identificar suas causas e diferenciá-la de outras doenças para um tratamento adequado. A anemia ferropriva é a causa mais comum de anemia microcítica, caracterizada pela redução do VCM, HCM e CHCM. Outras condições, como as talassemias, também causam anemia microcítica. Objetivo: Discutir a importância de diferenciar anemia ferropriva de talassemia beta menor através de uma revisão bibliográfica. Método: Estudo descritivo não experimental baseado em revisão bibliográfica, utilizando bancos de periódicos online como Scielo e Google Acadêmico. Foram selecionados 5 artigos de 2001 a 2020. Resultados e Discussão: Anemias microcíticas são comuns na prática clínica, com anemia ferropriva (AF) e talassemia menor ™ sendo as mais prevalentes. Os valores de referência para anemia ferropriva incluem Hb média de 10,0 g/dL, VCM média de 73 fL, HCM média de 22,7 pg e RDW média de 17,9%. Para talassemia beta menor, os valores incluem Hb média de 10,9 g/dL, VCM média de 63,8 fL, HCM média de 20,4 pg e RDW média de 15,9%. O diagnóstico diferencial pode ser feito observando-se que, na talassemia beta menor, os glóbulos vermelhos geralmente estão aumentados e a contagem de reticulócitos está normal ou aumentada. A confirmação diagnóstica requer testes de perfil do metabolismo do ferro, eletroforese de hemoglobinas e análises moleculares. Conclusão: A microcitose é observada em distúrbios importantes como anemia ferropriva e talassemias. O diagnóstico diferencial pode ser complexo e dispendioso. Um diagnóstico preciso é crucial para indicar a necessidade de suplementação de ferro ou evitar sua administração desnecessária, além de prevenir formas graves de síndromes talassêmicas.