CRISPR-Cas9 NO TRATAMENTO DO CÂNCER: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Resumo

Introdução: O câncer é uma doença caracterizada pela divisão e crescimento desordenado de células, decorrente de mutações genéticas em genes específicos¹, e figura entre as principais causas de morte relacionadas a doenças². Diversas modalidades terapêuticas vêm sendo estudadas, entre elas a técnica CRISPR-Cas9. Essa ferramenta de edição genômica possibilita corrigir funções e expressões de genes-alvo, além de ser um mecanismo natural do sistema imune adaptativo de bactérias, que previne infecções específicas^3,4,5. Objetivo: Discutir a aplicação da técnica da CRISPR como alternativa para o tratamento do câncer. Método: Trata-se de revisão bibliográfica qualitativa, desenvolvida a partir de artigos das bases SciELO, Brazilian Journal of Development (BJD), Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação (REASE) e Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences (BJIHS). Foram incluídas publicações de 2019 a 2025, eliminando artigos repetidos, incompletos ou que não abordassem diretamente o tema. Foram selecionados 30 artigos, e após uma análise detalhada, foram considerados 11 artigos para a revisão final. As buscas foram realizadas utilizando os seguintes descritores: “CRISPR”, “CRISPR-Cas9 e câncer”, “tratamentos oncológicos”. Resultados e Discussão: A edição genética permite modificar, com precisão, uma sequência genômica, induzindo deleções, substituições ou inserções de bases no DNA. A técnica CRISPR-Cas9, apresenta elevada eficácia, tendo sido amplamente utilizada pela comunidade científica⁶. Devido à sua alta capacidade no tratamento do câncer⁷, a indução de mutações genômicas favorece uma resposta imunológica adaptativa mais eficiente, auxiliando no combate aos mecanismos da doença⁸. Esse sistema utiliza a proteína Cas9 como enzima responsável pela clivagem e reconhecimento da região a ser modificada na sequência genômica⁹. Além disso, a técnica pode ser aplicada na modificação de linfócitos T, buscando reconhecer e eliminar células tumorais de forma mais eficiente¹⁰. Apesar do seu grande potencial terapêutico, a CRISPR-Cas9 ainda enfrenta desafios importantes, como a possibilidade de alterações genéticas indesejadas e implicações éticas voltadas à edição do genoma humano¹¹. Conclusão: Diante dos recentes avanços na área da biotecnologia, torna-se evidente o papel inovador da CRISPR-Cas9 no tratamento do câncer. A tecnologia CRISPR-Cas9 apresenta perspectivas promissoras no tratamento do câncer, com potencial para terapias personalizadas e maior sobrevida dos pacientes. Contudo, limitações técnicas e dilemas éticos ainda precisam ser superados para viabilizar sua ampla aplicação clínica.